ClínicaInmunología25 de sept de 2026
Primera guía europea para diagnosticar la enfermedad pulmonar granulomatosa en la inmunodeficiencia común variable
La Sociedad Respiratoria Europea publicó la primera guía para diagnosticar la enfermedad pulmonar granulomatosa de la inmunodeficiencia común variable: buscarla en todos los adultos que la tienen.
La enfermedad de base
La IDCV (inmunodeficiencia común variable: el cuerpo produce pocos anticuerpos y la persona sufre infecciones repetidas) es la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente en adultos.
La complicación
La GLILD (enfermedad pulmonar intersticial granulomatosa-linfocítica: inflamación del pulmón con granulomas e infiltrados de linfocitos) aparece en una parte de estos pacientes. Hasta ahora no había una guía aceptada y cada centro la diagnosticaba a su manera.
La guía
La ERS (Sociedad Respiratoria Europea) la elaboró con el método GRADE (sistema que califica qué tan segura es la evidencia y qué tan fuerte es cada recomendación). Recomienda:
- buscar la GLILD en todos los adultos con IDCV, de preferencia con TCAR (tomografía computarizada de alta resolución);
- que la evaluación la haga un equipo multidisciplinario;
- descartar infecciones pulmonares y buscar alveolitis linfocítica (exceso de linfocitos en el líquido que recubre los alvéolos) con un lavado broncoalveolar (lavar un segmento del pulmón por broncoscopia y analizar el líquido);
- medir la función pulmonar, incluida la difusión de gases (la capacidad del pulmón de pasar el oxígeno del alvéolo a la sangre).
La biopsia pulmonar no es obligatoria de rutina; sí en las presentaciones atípicas.
Todo adulto con inmunodeficiencia común variable merece que se le busque la GLILD.
La fuente
PubMed · guías nuevas
Leer el original ↗Esta nota se redactó con ayuda de inteligencia artificial a partir de la fuente, y se revisó antes de publicarla.