InvestigaciónBases moleculares de la medicina25 de sept de 2026
Con CRISPR «esconden» las células sanas para poder atacar la leucemia sin dañarlas
Con CRISPR, investigadores quitaron la proteína CD33 de las células madre del donante antes del trasplante; en 30 pacientes, las células editadas prendieron y parecieron resistir un tratamiento dirigido contra CD33.
El problema
CD33 es una proteína de la superficie de muchas células de leucemias mieloides agresivas, pero también de células sanas de la sangre. Un tratamiento dirigido contra CD33 ataca a las dos, incluida la médula que el paciente necesita para recuperarse después de un trasplante de progenitores hematopoyéticos (reemplazar la médula del paciente por células madre de la sangre de un donante).
La idea
Usar CRISPR (una herramienta que corta y edita genes con precisión) para borrar CD33 de las células madre del donante antes de trasplantarlas. Así, el tratamiento contra CD33 solo reconocería a las células de la leucemia.
Qué encontraron
En un ensayo con 30 pacientes:
- las células editadas prendieron en la médula;
- parecieron proteger a las células de la sangre frente a un tratamiento dirigido contra CD33.
Si el blanco también está en el tejido sano, se puede editar el tejido sano para que deje de ser blanco.
La fuente
ScienceDaily
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